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Regulatory Affairs Specialist
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Großraum Karlsruhe
Einer unserer Kunden sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Specialist im Großraum Karlsruhe.
Ihre Aufgaben:
- Eigenverantwortliche Planung und Begleitung von internationalen Produktregistrierungen
- Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen
- Ansprechpartner für internationale Behörden, Vertriebspartner, Tochtergesellschaften und interne Teams
- Vorbereitung und Zusammenstellung von Unterlagen für Lizenzverlängerungen, Aktualisierungen und neue Registrierungen
- Unterstützung bei der Umsetzung von Anforderungen in Ländern, die am MDSAP-Programm teilnehmen
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder einem naturwissenschaftlichen Bereich
- Erste praktische Erfahrungen im Regulatory Affairs-Bereich sind von Vorteil, aber auch Berufseinsteiger sind willkommen
- Interesse an internationalen Zulassungs- und Genehmigungsprozessen von Medizinprodukten
- Kenntnisse in MDSAP, MDR 2017/745 und ISO 13485
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Weitere Sprachkenntnisse, z.?B. Arabisch oder Hindi, sind von Vorteil
Was Sie erwartet:
- Flexible Arbeitszeiten und ein modernes, kollegiales Arbeitsumfeld
- Möglichkeit zum Homeoffice
- Unbefristete Anstellung
- Umfangreiche Einarbeitung und Schulungen
Die Position ist auch für Berufseinsteiger geeignet.
Bitte beachten Sie, dass nur Bewerber*innen berücksichtigt werden, die über eine gültige Arbeitsgenehmigung für Deutschland verfügen.
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Tamara Lévai unter der t.levai@proclinical.com.
91ÌÒÉ« ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
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